Cuando el picor convierte la vida diaria en una herida emocional
Trastornos del sueño, ansiedad y depresión son la otra cara de la dermatitis atópica grave, que afecta a 1,5 millones de adultos en España
Las personas con diabetes piden avances en educación y diagnóstico
Con la renovación del Plan Integral de Diabetes en proceso, pacientes y expertos ponen el foco en los casos sin diagnosticar y en la educación diabetológica que apenas despega en Atención Primaria
“El Camino nos cambió la vida”
Juan Antonio García Macías, paciente con hemofilia, relata el reto colectivo de cinco familias para realizar el Camino de Santiago
El documental ‘Sangre, sudor y alegría’ recoge la hazaña
Rodolfo Montero, cineasta ganador de dos Goyas: "El cine tiene un poder único para generar empatía"
Un pulso constante por poder descansar y tener calidad de vida
Entre el 5% y el 10% de los adultos españoles padecen Síndrome de Piernas Inquietas
Pacientes alertan de un infradiagnóstico masivo que retrasa la atención y agrava el impacto en el día a día
El 28% de las personas con psoriasis presenta algún tipo de afectación genital
Acción Psoriasis considera necesario mejorar la atención para abordar el impacto de la enfermedad en su vida sexual y afectiva
Avances ante un problema silencioso
Fatiga extrema, picores sin explicación y un diagnóstico que, a menudo, llega tarde
La colangitis biliar primaria es una enfermedad hepática autoinmune que afecta mayoritariamente a mujeres
Las patologías gastrointestinales también erosionan la salud mental
Un sondeo sostiene que el 78% de los pacientes padece ansiedad, depresión o pensamientos suicidas
España es el país donde más pacientes sienten que su enfermedad no se toma en serio
Superación frente al olvido y los obstáculos
Los instantes protagonizados por un mayor con alzhéimer y un joven con parálisis cerebral, premiados en el certamen fotográfico ‘La mirada del paciente’
El lupus, una enfermedad aún invisible para el sistema sanitario
El 50% de los pacientes sufre daño orgánico en los cinco primeros años tras recibir el diagnóstico
Nuevo horizonte frente al párkinson
Las jornadas de la Federación Andaluza de Parkinson reivindican la implicación de los profesionales de farmacia y propicia una revisión de la investigación biomédica actual
Una batalla contra el aislamiento, la discapacidad y la invisibilidad
Las dificultades de comunicación y el aislamiento social marcan la vida de quienes sufren ataxia de Friederich, una patología que requiere tratamientos accesibles y atención integral
Lucha por la estabilidad en la atención a niños con Piel de Mariposa
El colectivo de familias con menores afectados por epidermólisis bullosa denuncia la falta de continuidad de los auxiliares de enfermería escolar, establecida en un protocolo desde 2023
Los prejuicios impiden a las personas obesas pedir ayuda
El imitador y actor Carlos Latre comparte su testimonio personal: "Sé lo que es vivir toda una vida pendiente del peso y sus consecuencias"
Exposición itinerante sobre autocuidados y calidad de vida
Málaga acoge una muestra que pone el foco en los cambios físicos y el bienestar de las afectadas por cáncer de mama
Trata aspectos como el cuidado de cicatrices tras una cirugía o la prevención bucodental
Voz a las enfermedades raras a través de la moda y la creatividad
‘Las Raras’ acerca la realidad de miles de afectados por patologías poco frecuentes
Esperan un promedio de seis años para obtener un diagnóstico
Un problema invisible e incapacitante
El desconocimiento entre los profesionales de la poliposis nasal hace a que muchos afectados no reciban un diagnóstico oportuno
Entre el 65% y el 80% de los pacientes pierden el olfato
Impulso a la participación de los pacientes en ensayos clínicos
El Grupo de investigación SOLTI pone el foco en las necesidades de las asociaciones
Representantes varias organizaciones comparten la necesidad urgente de establecer programas formativos rigurosos
El reto diario tras un trasplante de médula
El manejo de la Enfermedad de Injerto contra Receptor crónica plantea desafíos importantes para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla celebra los 3.000 trasplantes de células madre hematopoyéticas
La lucha contra la invisibilidad
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) no solo borra la visión central, sino también la autonomía y la calidad de vida de quienes la padecen
Más de 10 años de espera en el laberinto diagnóstico de las enfermedades raras
La Fiebre Mediterránea Familiar afecta a muy pocas personas en España, pero sus vidas están marcadas por la incertidumbre, el desgaste emocional y la incomprensión